Le mangoustan, un fruit qui change des vies

Je suis ménagère et mère de 48 ans. En 1995, je suis devenue très fatiguée et j’ai commencé à expérimenter de la douleur dans mes jointures. C’était le commencement d’une série de problèmes de santé. Voici mon histoire.

Après ces premiers symptômes de déclin de santé, j’ai consulté plusieurs médecins, et j’ai reçu un diagnostic d’hépatite C. J’ai subi une biopsie du foie et on m’a dit que mon foie était atteint avec un haut taux viral. J’ai été traitée au cours de la année suivante pour mes maux, ce qui a eu pour effets des symptômes de grippe et de fatigue chronique. Durant cette année, j’ai aussi subi une chirurgie pour mon pied et mon coude...

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Mon nom est Robert Edgar B. Je suis un sheriff retraité de Tampa Bay en Floride. En 1999, j’ai eu un accident au dos pendant que j’étais au travail, me brisant la colonne vertébrale et me causant des blessures graves. Malheureusement, la chirurgie n’était pas une option dans mon cas. Après cet évènement, j’ai été réassigné à un service plus léger, et ma santé a décliné.

Deux années plus tard, après deux crises cardiaques au travail, j’ai été forcé de démissionner de mon poste de sheriff. Ma vue a commencé à se détériorer, et j’ai eu un diagnostic de rétinopathie diabétique, de dégénérescence maculaire, glaucomes et cataractes. J’ai eu 6 chirurgies laser aux yeux, mais rien ne semblait aider. On m’a dit que la cécité viendrait bientôt. J’ai développé alors la paralysie de Bell, et ma paupière droite a du être cousue pour protéger la cornée jusqu’à ce que le mal me quitte...

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Dans ma jeunesse, je me suis blessée au milieu du dos et j’ai développé de sérieux problèmes avec mon équilibre. On m’a offert deux choix pour remédier à la situation; une chaise roulante ou la chirurgie. J’ai choisi la chirurgie.

En 2001, les chirurgiens ont compressé mon poumon droit et ont enlevé ma huitième côte pour accéder à la zone endommagée. Ensuite, une cage, un os graphique, la plaque et les vis ont été mis en place.

La chirurgie a fonctionné et m’a permis de marcher, mais je n’avais aucune sensation du côté droit, des dommages sévères aux nerfs dans tout mon corps et des spasmes musculaires permanents...

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J’ai eu la polio étant enfant durant une des dernières épidémies de polio aux États-Unis, et j’ai eu le syndrome post-polio pour les 18 dernières années.

Parmi les autres résultats débilitants de la PPS, je ressens les effets d’une chirurgie que j’ai subie en 1978 pour corriger une scoliose dramatique. J’avais très peu de mobilité dans mon cou et chaque fois que je conduisais l’auto durant de longues périodes ou que j’étais assise pendant de longs moments, j’avais des maux de tête violents. Seulement m’asseoir en face d’un ordinateur trop longtemps m’occasionnait de sévères maux de tête. Ça m’empêchait de travailler si je ne commençais pas à prendre Advil immédiatement. Advil était presqu’une nourriture de base dans mon régime durant des années! Je ne quittais jamais la maison sans ça!...

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J’ai eu un diagnostic de désordre génétique du nerf trijumeau il y a neuf ans. Comme traitement, je prenais des médicaments pour les nerfs (tegretol 200 milligrammes, 4 fois par jour) avec Vicodin (10/660 2 à 4 fois par jour). Lorsque j’étais en très mauvaise crise, je prenais 4 pilules pour la douleur durant le jour et j’augmentais mon Tegretol de 700 à 800 milligrammes...

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